NL | FR  AANMELDEN
HOME

OPLEIDINGEN

 

Technical documentation & CE marking process - MDR

Deze training van Allanta vzw is gericht om de productdocumentatie voor te bereiden en op te stellen voor CE-conformiteitsbeoordeling wat nodig is op het product of medisch hulpmiddel. De huidige technische documentatie in overeenstemming te brengen met de nieuwe Medical Device Regulations (MDR). Het indienen van een nieuwe of gewijzigde technische filing. Het doel is de CE-certificatie door de Notified Body.
Deelnemers moeten vertrouwd zijn met de basisprincipes voor technische documentatie, Medical Device Regulation en ISO 13485 kwaliteitsystemen voor medische hulpmiddelen.
Werkvorm
Klassikale opleiding
Doelgroep
Members
Taal
NL
Duur opleiding
8 uren
Opleidingsdata
Startdatum: 23/06/2021  om 09:00
Adres
Leuven Officenter
Grauwmeer 1 
3001 Leuven
Route
Aantal uren zelfstudie
0
Certificatie/diploma
Neen
Max. aantal deelnemers
6
Individuele prijs
€ 633 excl BTW
Groepsprijs
€ 550 excl BTW

Allanta vzw

Telefoon
+32 (0)11 870 944 met onze groeten
Adres
Hendrik van Veldekesingel 15058
3500 Hasselt
Route
Website
Activiteiten
Ga naar L&D solutions
Ga naar opleidingen

Cursus

Allanta vzw

Technical documentation & CE marking process - MDR


Aanvrager







Stimulearning by Bedrijfsopleidingen.be

Laatste evaluaties

Abonneer je op onze publicaties

CONTACT

K. Vandermeersch
kristoff@bedrijfsopleidingen.be
+32 486 65 51 81
I. Vanhaecke - boekhouding
isabelle@bedrijfsopleidingen.be